口服混悬液检查与要求：口服混悬剂应分散均匀，放置后若有沉淀物，经振摇应易再分散。口服混悬剂在标签上应注 明“用前摇匀＂；除另有规定外，口服混悬剂应进行以下相应检查。 1、装量：除另有规定外，单剂量包装的口服混悬液的装量，照下述方法检查，应符合规定。检查法：取供试品10袋 （支），将内容物分别倒入经标化的量入式量筒内，检视，每支装量与标示装量相比较，均不得少于其标示量。凡规 定检查含量均匀度者，一般不再进行装量检查。多剂量包装的口服混悬剂和干混悬剂照最低装量检查法检查，应符合 规定。 2、装量差异：除另有规定外，单剂量包装的干混悬剂照下述方法检查，应符合规定。检查法：取供试品20袋 （支），分别精密称定内容物，计算平均装量，每袋（支）装量与平均装量相比较，装量差异限度应在平均装量的 ±10%以内，超出装量差异限度的不得多于2袋（支），并不得有1袋（支）超出限度1倍。 3、干燥失重：除另有规定外，干混悬剂照干燥失重测定法，减失重量不得过2.0%。 4、沉降体积比：口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90。 5、微生物限度：除另有规定外，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法和控制菌检法及非无菌药品微生物限 度标准检查，应符合规定。